T/SHBX 009 口服液塑料瓶密封性試驗(yàn)儀

隨著醫(yī)藥包裝行業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的要求日益嚴(yán)格，超潔凈灌裝口服液塑料瓶作為藥品包裝的重要載體，其密封性能直接關(guān)系到藥品的安全性和有效性。T/SHBX 009-2022《超潔凈灌裝口服液用一步法塑料瓶》標(biāo)準(zhǔn)為這一領(lǐng)域的生產(chǎn)和檢測(cè)提供了明確的技術(shù)指導(dǎo)，而三泉中石MFY-05S密封性試驗(yàn)儀以其先進(jìn)的技術(shù)和可靠的性能，成為滿(mǎn)足該標(biāo)準(zhǔn)密封性測(cè)試的理想選擇。本文將深入探討T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)口服液塑料瓶密封性測(cè)試的要求，并結(jié)合MFY-05S密封性試驗(yàn)儀的特點(diǎn)，闡述其在醫(yī)藥包裝檢測(cè)中的重要應(yīng)用。

一、T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)概述

T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)適用于以聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）或PEICT等食品接觸材料為原料，通過(guò)注拉吹一步法工藝生產(chǎn)的口服液塑料瓶。這類(lèi)瓶子高度小于150mm，滿(mǎn)口容量在25mL至27mL之間，公稱(chēng)容量為25mL。標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了瓶子的術(shù)語(yǔ)定義、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存的要求，為確保產(chǎn)品質(zhì)量提供了全面指導(dǎo)。

在物理機(jī)械性能方面，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)密封性提出了嚴(yán)格要求。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)4.4條款，密封性測(cè)試要求瓶子在真空環(huán)境中不得出現(xiàn)進(jìn)水現(xiàn)象，且不得產(chǎn)生連續(xù)氣泡。這一要求確保了包裝在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中能夠有效防止外界污染物進(jìn)入，保障藥品的安全性和穩(wěn)定性。

表1：物理機(jī)械性能要求（摘自T/SHBX 009-2022）

二、密封性測(cè)試方法與要求

根據(jù)T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)5.3.1條款，密封性測(cè)試的具體方法如下：

1. 測(cè)試準(zhǔn)備：取連續(xù)生產(chǎn)的10支口服液塑料瓶樣品，在常溫條件下，將瓶蓋旋緊，確保瓶口與瓶蓋配合緊密，無(wú)滑牙現(xiàn)象。

2. 測(cè)試過(guò)程：將樣品置于密封性試驗(yàn)儀中，用水完全浸沒(méi)，抽真空至30kPa，維持2分鐘。

3. 判定標(biāo)準(zhǔn)：觀察瓶?jī)?nèi)是否進(jìn)水或產(chǎn)生連續(xù)氣泡。若無(wú)進(jìn)水且無(wú)連續(xù)氣泡，則判定密封性合格。

這一測(cè)試方法旨在模擬包裝在不同環(huán)境下的密封性能，確保瓶子在實(shí)際使用中能夠承受一定的壓力差，防止?jié)B漏或污染。

三、三泉中石MFY-05S密封性試驗(yàn)儀：技術(shù)與性能的完美結(jié)合

三泉中石MFY-05S密封性試驗(yàn)儀專(zhuān)為醫(yī)藥、食品、化妝品等行業(yè)的包裝密封性檢測(cè)設(shè)計(jì)，完美契合T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口服液塑料瓶密封性測(cè)試的需求。該儀器通過(guò)氣泡法和色水法兩種測(cè)試模式，精準(zhǔn)評(píng)估包裝的密封性能，為企業(yè)提供可靠的質(zhì)量控制手段。

1. 測(cè)試原理

MFY-05S密封性試驗(yàn)儀采用以下兩種測(cè)試方法：

• 氣泡法：通過(guò)在真空室中抽真空，使浸沒(méi)在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀察是否有氣體從試樣內(nèi)部逸出，以判斷密封性能。

• 色水法：在真空室中加入色水，抽真空后觀察試樣是否因液體滲入而發(fā)生形狀變化或液體進(jìn)入內(nèi)部，從而評(píng)估密封性能。

這兩種方法能夠直觀、準(zhǔn)確地檢測(cè)口服液塑料瓶的密封完整性，滿(mǎn)足T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)中“不得有進(jìn)水且不得有連續(xù)氣泡產(chǎn)生”的要求。

2. 技術(shù)優(yōu)勢(shì)

MFY-05S密封性試驗(yàn)儀以其先進(jìn)的技術(shù)和人性化設(shè)計(jì)，在醫(yī)藥包裝檢測(cè)領(lǐng)域表現(xiàn)出色，其主要優(yōu)勢(shì)包括：

• 雙模式測(cè)試：支持普通試驗(yàn)?zāi)Ｊ胶头侄卧囼?yàn)?zāi)Ｊ?，用?hù)可根據(jù)需求靈活設(shè)置1-5段真空壓力和保壓時(shí)間，模擬不同環(huán)境下的密封性能。

• 高精度控制：真空度范圍為0.01至-90.00kPa，真空誤差僅為1級(jí)，確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

• 自動(dòng)恒壓補(bǔ)氣：通過(guò)自動(dòng)補(bǔ)氣功能，維持試驗(yàn)過(guò)程中的預(yù)設(shè)真空度，避免因壓力波動(dòng)影響測(cè)試結(jié)果。

• 智能化操作：一鍵化操作設(shè)計(jì)，支持自動(dòng)更換測(cè)試真空、自動(dòng)結(jié)束試驗(yàn)和自動(dòng)反吹卸載，操作簡(jiǎn)便高效。

• 數(shù)據(jù)管理與追溯：滿(mǎn)足GMP要求，具備用戶(hù)分級(jí)權(quán)限管理和審計(jì)追蹤功能，試驗(yàn)數(shù)據(jù)可加密存儲(chǔ)并支持多組數(shù)據(jù)查詢(xún)，符合醫(yī)藥行業(yè)對(duì)數(shù)據(jù)可追溯性的嚴(yán)格要求。

• 靈活擴(kuò)展性：配備RS232數(shù)據(jù)接口，可連接用戶(hù)LIMS系統(tǒng)；選配Sumspring Link-DMS測(cè)試軟件，進(jìn)一步提升數(shù)據(jù)管理能力。

3. 技術(shù)參數(shù)一覽

表2：MFY-05S密封性試驗(yàn)儀技術(shù)參數(shù)

4. 應(yīng)用場(chǎng)景

MFY-05S密封性試驗(yàn)儀廣泛應(yīng)用于口服液塑料瓶、復(fù)合軟袋、注射劑瓶、玻璃瓶等包裝的密封性測(cè)試，特別適合T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的口服液塑料瓶檢測(cè)需求。其高精度和多功能特性使其成為制藥企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)和藥檢中心的理想選擇。

四、MFY-05S如何助力T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施

在T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)密封性測(cè)試的具體實(shí)施中，MFY-05S密封性試驗(yàn)儀展現(xiàn)了其卓越的適用性：

1. 高效滿(mǎn)足測(cè)試要求：儀器能夠精準(zhǔn)控制真空度至30kPa，并維持2分鐘的保壓時(shí)間，完全符合標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試條件。

2. 直觀結(jié)果判定：通過(guò)氣泡法和色水法，操作人員可清晰觀察瓶?jī)?nèi)是否進(jìn)水或產(chǎn)生連續(xù)氣泡，測(cè)試結(jié)果直觀可靠。

3. 數(shù)據(jù)可追溯性：儀器支持GMP要求的審計(jì)追蹤和數(shù)據(jù)加密存儲(chǔ)，確保測(cè)試數(shù)據(jù)的完整性和安全性，滿(mǎn)足醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管需求。

4. 靈活性與兼容性：分段試驗(yàn)?zāi)Ｊ胶涂啥ㄖ频恼婵帐页叽?，能夠適配不同規(guī)格的口服液塑料瓶，滿(mǎn)足多樣化測(cè)試需求。

五、總結(jié)

T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)為超潔凈灌裝口服液塑料瓶的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)，而三泉中石MFY-05S密封性試驗(yàn)儀以其先進(jìn)的技術(shù)和穩(wěn)定的性能，成為執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)密封性測(cè)試的得力工具。無(wú)論是高精度的真空控制、智能化的操作設(shè)計(jì)，還是完善的數(shù)據(jù)管理功能，MFY-05S都為制藥企業(yè)提供了高效、可靠的檢測(cè)解決方案。通過(guò)結(jié)合該儀器，企業(yè)不僅能夠確保產(chǎn)品符合T/SHBX 009-2022標(biāo)準(zhǔn)的要求，還能在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中提升產(chǎn)品質(zhì)量和品牌信譽(yù)。